健康體檢基因檢測的意義

　　健康體檢基因檢測的意義——基因檢測是從染色體結構，DNA序列，DNA變異位點或基因表現程度，提供受檢者與醫療研究人員評估一些與基因遺傳有關的疾病、體質或個人特質的依據。

　　基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，并可以通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

　　意義及作用：

　　1.正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應。

　　由于個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質(如藥物)會產生的反映也會有所不同，部分人可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象，而基因檢測則是根據每一個人的基因情況，制定特定的治療方案，科學地指導患者使用藥物的種類和劑量，走出用藥盲區，用準藥，用好藥。

　　2.對易感基因檢查具有驚人準確率。

　　疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型。

　　3.了解自身是否有家族性疾病的致病基因。

　　具有癌癥或多基因遺傳病(如老年癡呆、高血壓等)家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢是否帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。

　　4.提供健康風險管理最好的依據。

　　基因體檢可以了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，來降低風險延緩疾病發生，達到現在所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。

　　基因檢測：指通過基因芯片等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測，并分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術。

　　目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態生物芯片與微流控技術等。

　　基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，準確地告訴我們未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給出一個預警通知，以便及早采取有效的防病措施。