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安眠藥可能致殘?到底是怎么樣的?--智康體檢安眠藥可能致殘?到底是怎么樣的? 近日,美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)要求,右佐匹克隆、扎來普隆、唑吡坦三種安眠藥應(yīng)在包裝上加【黑框警告】,以確?;颊吆歪t(yī)生提高警惕、安全使用。對(duì)很多失眠者來說,安眠藥可謂他們安睡的“救命稻草”,當(dāng)看到自己常用的一款藥被打上警示標(biāo)志,本來就失眠的人,這下更睡不著了。
一、導(dǎo)致罕見復(fù)雜睡眠行為 FDA在公告中表示,美國(guó)有數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的人失眠,必須依靠安眠藥才能睡得更好。
自右佐匹克隆、扎來普隆、唑吡坦被批準(zhǔn)上市以來,F(xiàn)DA一直密切關(guān)注著它們的安全狀況。
最新不良事件報(bào)告顯示,這三種藥可能導(dǎo)致罕見的復(fù)雜睡眠行為(夢(mèng)游、睡眠駕駛、在沒完全清醒的情況下從事其他活動(dòng)等)。
在已發(fā)生的66例不良事件中,有46例重傷事件,表現(xiàn)為過量用藥、摔倒、燒傷、溺水、暴露在極冷的溫度下導(dǎo)致截肢或?yàn)l臨死亡、自我傷害,甚至是明顯的自殺企圖;還有20例死亡事件,表現(xiàn)為一氧化碳中毒、溺水、墜亡、體溫過低、車禍以及自殺。
這些事件可能發(fā)生在首次服藥后,也可能發(fā)生在沒有任何此類行為史的患者身上,哪怕僅僅吃了推薦的最低劑量。
二、如何看待 FDA的行動(dòng)是各國(guó)藥監(jiān)部門的風(fēng)向標(biāo),也許不久以后我國(guó)也會(huì)采取相應(yīng)舉措。不過,黑框警告不代表不夠安全。
如果不夠安全,F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)上市,即使上市也會(huì)勒令退出市場(chǎng)。加上黑框警告的目的是,引起患者和醫(yī)生的足夠重視,盡可能避免不良反應(yīng)。
正是因?yàn)橛易羝タ寺?、扎來普隆、唑吡坦相?duì)安全,臨床上用的才越來越多。隨著全球失眠人數(shù)增加,用藥的人多了,出現(xiàn)不良反應(yīng)的人也會(huì)隨之增加。FDA提到,66例不良事件都是比較罕見的情況,出于謹(jǐn)慎考慮才決定加上黑框警告。
三、使用這幾種藥的要換藥嗎? 如果患者基于醫(yī)生的正確指導(dǎo)吃這三種藥,且沒出現(xiàn)不良反應(yīng),就不必急著換藥。在精神??漆t(yī)院,這三種藥通常一次只能開出兩周的量,吃完就要復(fù)診,由醫(yī)生判斷是否繼續(xù)吃。
一般來說,不建議長(zhǎng)期使用。當(dāng)睡眠質(zhì)量改善后,患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下緩慢減藥直至停藥,改為間斷按需服藥,即偶爾入睡困難時(shí)用藥。如果患者吃這三種藥,確實(shí)出現(xiàn)一些不良反應(yīng),還有其他藥物可供選擇。 相關(guān)閱讀
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健康知識(shí)
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